而每一個基因在染色體上, 都有一個固定位置, 叫基因座 (loci).

可是... 什麼是 "一對" 染色體呢? 誰和誰配對呢?

像人類細胞這種每一種染色體是成對的生物, 叫二倍體生物個體, 而成對的
　

因可能有很多分身版本,稱對偶基因 (allele), 例右圖中,

對偶基因 C,C2,C3, 但它們都有機會佔據相同的位置

(基因座), 但不論一個基因有多少分身版本, 人類細胞只

收集二個, 擺在 "一對" 同源染色體上.
　

所以一對同源染色體, 它們所帶有的所有基因大致是相同的, 只是可能雙方
　

以其中一對帶有對偶基因 A 與 a 的同源染色

體為例, 而當進行減數分裂時, 這成對的同源染

色體會各自複製, 產生(染色體X2)的姐妹染色

體,之後第一次細胞分裂時, 這兩個姐妹染色體

會各自分飛到不同細胞中, 也稱為獨立分配, 接下來第二次細胞分裂,

姐妹染色體再分開, 因此,所有來自這對同源染色體的染色體, 最後皆

分屬四個不同的配子細胞了.

請注意!! 有問題....

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正因為同源染色體如此相似, 在細胞進行減數分裂時, 這成對的染色體,
　

當細胞進行減數分裂, 準備要製造配子時,

在過程中, 複製好的同源染色體會吸引靠近,

接下來它們很有可能會... 互相交換染色體

的部份片段, 像左圖中的(3) , 若發生這種情況,

那就會造成配子所分配到的染色體是經過片

段重組來的, 所以同一染色體上的基因組合在重組前後, 也可能不同了.
　

像在右圖中的生殖母細胞裡 : A基因, 原來和 B

基因在同一條染色體上, 連鎖在一起, 而 A基因

的對偶基因: a 基因 和 B 基因的對偶基因 : b基

因, 連鎖在另一同源染色體上.
　

若沒有在此處發生互換意外, 連鎖在一起的基因, 應是永遠在一
　
起, 同進退的.
　
但, 就是如此恰巧, 染色體交換位置, 發生在它們二基因座之間.
　
因此, 產生的配子,會是下面右圖, 而若沒有在此處發生互換重組, 則產

生左圖四種配子 :

　

左圖, 減數分裂產生的四個配子

右圖, 減數分裂產生的四個配子

請注意!! 有問題....

當二個配子細胞: 卵子細胞和精子細胞, 遇見結合時, 會發生什麼事?
　

以我家為例吧 :

人類是二倍體生物個體, 細胞的性染色體有兩 條, 若是女生, 它們也是成對的 (X,X), 但是若是男生,　　　　　　 則是一個X 配一個 Y,雖然 X 與 Y 染色體不成對, 它們　　　　　 所帶有的基因完全不同, 但它們在減數分裂時, 仍也是　　　　　 會獨立分配到子細胞中, 而不會一起跑到同一個配子　　　　　 細胞中的!

你看: 當色盲基因型為　 (XY) 的爸爸　 和基因型　 為(XX)的媽媽

　　　　　　　　　　 結婚....
　

雖然二個人的外表型, 就是長像特徵, 都沒有色盲, 但是.....

對於位於性染色體 X 的色盲基因來說 : 有二個對偶基因版本
　

• 色盲致病對偶基因 : g (隱性)
• 不會致病的好色盲對偶基因 : + (顯性)
　

色體 (), 而媽媽的另一個 X 染色體上的色盲對偶

基因是不會致病的好基因版本(　), 對於色盲基因

來說, 會導致色盲的致病對偶基因 (g) 的功力較小

(隱性), 當它遇見另一個功力強 (顯性) 的不會致病的

色盲對偶基因 (+) 時 , 則那個生物個體 (XX) ,並不會

發病, 就像我媽媽.

因為她會產生帶有色盲致病對偶基因的 X 染色體()的配子:　,
　

這個配子, 若與爸爸的　 配子結合, 則會產生和媽媽一樣基因型
的女兒　 ;
　
而這個配子, 若與爸爸的　 配子結合, 因為男生只有一條X 染色體
　
與 Y 染色體搭配, 因此........

若XY 性染色體組合是 (X, Y):　 , 雖然 g 是功力小的隱性基因版本,

但在這時候, 它是 "唯一的色盲基因版本", 所以它的致病能力便發生作
用了.

那...就會產生像我　 一樣, 是有色盲的小男生了.

所以, 色盲是一種與X 染色體有關的性聯遺傳疾病.

請注意!! 有問題....
 

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那... 若是致病基因座落在體染色體上呢?
　
這種機會更大了? 因為體染色體有 22 對 !

想了解更有趣的遺傳數學遊戲嗎!